Difícil
Química orgánica - rutas metabólicas
UNMSM · 2026

Ejercicio de Química — UNMSM

En la siguiente tabla, se muestran muchas sustancias orgánicas, con su fórmula molecular y masa molar.

LíquidoFórmula molecularMasa molar (g/mol)
AcetonaCH3COCH3CH_3-CO-CH_358
PropionaldehídoCH3CH2CHOCH_3-CH_2-CHO58
EtanolCH3CH2OHCH_3-CH_2-OH46
Ácido acéticoCH3COOHCH_3-COOH60
n-pentanoCH3CH2CH2CH2CH3CH_3-CH_2-CH_2-CH_2-CH_372
IsopentanoCH3CH(CH3)CH2CH3CH_3-CH(CH_3)-CH_2-CH_372

De acuerdo con la tabla anterior, determine el valor de verdad (V o F) de las siguientes proposiciones:

I. La acetona tiene mayor punto de ebullición que el propionaldehído porque presenta una mayor intensidad en las fuerzas dipolo-dipolo.

II. El propionaldehído tiene mayor punto de ebullición que el etanol, debido a que sus fuerzas dipolo-dipolo son más intensas que las fuerzas puente de hidrógeno.

III. El ácido acético presenta el punto de ebullición más alto, debido a sus intensas fuerzas tipo puentes de hidrógeno, dipolo-dipolo y ion-dipolo entre sus moléculas.

IV. El n-pentano tiene más punto de ebullición que el isopentano debido a su mayor fuerza de London, ya que es una molécula lineal.

Ver solución paso a paso

I. Verdadero: la acetona presenta interacciones dipolo-dipolo más intensas que el propionaldehído, lo que eleva su punto de ebullición.

II. Falso: es el etanol, no el propionaldehído, el que tiene mayor punto de ebullición, precisamente porque sus puentes de hidrógeno son más fuertes que las simples fuerzas dipolo-dipolo del aldehído.

III. Verdadero: el ácido acético combina puentes de hidrógeno con interacciones dipolo-dipolo particularmente intensas, lo que explica su punto de ebullición más alto de la tabla.

IV. Verdadero: al tener la misma masa molar, la molécula lineal (n-pentano) desarrolla fuerzas de London más intensas que la ramificada (isopentano), por lo que hierve a mayor temperatura.

Rpta.: VFVV